Indicatie
Behandeling van vitamine-D-deficiëntie (serumspiegel < 25 nmol/l (<10 ng/ml)) bij volwassenen.
Gebruik
De initiële oplaaddosis van in totaal 100.000 IE kan worden bereikt door OFWEL 1 capsule van 25.000 IU/week gedurende maximaal 4 weken.
Na het bereiken van de oplaaddosis moet een lagere onderhoudsdosis worden overwogen, afhankelijk van de gewenste serumspiegels van 25-hydroxycolecalciferol (25(OH)D), de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt op de behandeling.
Contra indicatie
- u bent allergisch voor colecalciferol of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
- u heeft een verhoogd calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) of in de urine (hypercalciurie)
- u heeft ernstige nierproblemen (ernstige nierfunctiestoornis)
- u heeft een verhoogd vitamine-D-gehalte in het bloed (hypervitaminose D)
- u heeft nierstenen of calciumafzetting in uw nieren
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
U moet stoppen met het innemen van Vitamine D Sandoz en onmiddellijk een arts raadplegen als u last krijgt van klachten van ernstige allergische reacties zoals: zwelling van gezicht, lippen, tong of keel moeite met slikken netelroos en moeite met ademhalen Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen): te veel calcium in uw bloed (hypercalciëmie). U kunt zich misselijk voelen of overgeven of u kunt last krijgen van minder eetlust, constipatie, maagpijn, grote dorst, zwakke spieren, slaperigheid of verwardheid.
te veel calcium in uw urine (hypercalciurie) Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1 000 mensen) huiduitslag jeuk netelroos Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) constipatie winderigheid misselijkheid buikpijn diarree overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem of larynxoedeem Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B-1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
