Indicatie
- Vitamine D-tekort
Gebruik
Volwassenen
- Start van de behandeling van de deficiëntie: 1 ampul per week
- Onderhoudsdosering: 1 ampul van 100.000 IE als een enkele dosis of 4 ampullen van 25.000 IE verdeeld over meerdere giften kan toegediend worden
Toedieningswijze
- Innemen met behulp van een lepel
Contra indicatie
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?
-
Als u allergisch bent voor cholecalciferol of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (zie rubriek 6).
-
Als u jonger bent dan 18 jaar.
-
Als u hypercalciëmie (verhoogde calciumconcentratie in het bloed) heeft en/of
-
Als u hypercalciurie (verhoogde calciumconcentratie in de urine) heeft.
-
Als u pseudohypoparathyroïdisme (verstoord hormoonmetabolisme van de bijschildklier) heeft, omdat de vitamine D-behoefte verminderd kan zijn als gevolg van fasen van normale vitamine D-gevoeligheid. In dit geval, bestaat er een risico op langdurige overdosering. Beter regelbare werkzame stoffen met vitamine D activiteit zijn hiervoor beschikbaar.
-
Als u een aanleg heeft voor calcium-bevattende nierstenen.
-
Als u een ernstige nierinsufficiëntie heeft
-
Als u hypervitaminose D heeft.
-
Als u al andere preparaten die vitamine D bevatten gebruikt.
Bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daar mee te maken. Vitamine D kan de volgende bijwerkingen veroorzaken, voornamelijk bij overdosering:
Stop met het gebruik van D-Cure Forte en vraag onmiddellijk medische hulp, als u symptomen van een ernstige allergisch reactie ervaart, zoals: Gezwollen gezicht, lippen, tong of keel Problemen met slikken Netelroos en ademhalingsproblemen Stofwisselings- en voedingsstoornissen Te hoog calciumgehalte in het bloed en urine (hypercaliëmie, hypercalciurie). Maagdarmstelselaandoeningen Constipatie, winderigheid, misselijkheid, buikpijn, maagpijn, diarree. Huid- en onderhuidaandoeningen Jeuk, uitslag (pruritus/netelroos). De frequentie van voorkomen van de bovenvermelde bijwerkingen is niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
