Contra indicatie
Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor valaciclovir.
Indicatie
Aciclovir GSK I.V. is een geneesmiddel tegen virussen, dat gebruikt wordt tegen infecties die veroorzaakt worden door het herpes simplex en herpes zoster virus (besmettelijke virale aandoeningen die groepeerde blaasjes op de huid of de slijmvliezen veroorzaken).
Aciclovir GSK I.V. wordt gebruikt:
voor de behandeling van ernstige infecties door Herpes Simplex Virus (of HSV), met name herpesencefalitis (die zich kan uiten door wijzigingen in de bewustzijnstoestanden, gedragswijzigingen en in veranderingen van de persoonlijkheid),
voor de behandeling van infecties door HSV bij pasgeborenen,
voor de preventie van infecties door CMV (ernstige infecties door een virus, CytoMegaloVirus genaamd) bij patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan hebben.
Hoge dosissen Aciclovir GSK I.V. verminderen namelijk de gevolgen van een infectieopstoot door CytoMegaloVirus (CMV) en vertragen deze.
Wanneer intraveneuze toediening van hoge dosissen Aciclovir GSK I.V. gevolgd wordt door een 6 maanden durende orale behandeling met hoge dosissen Aciclovir GSK I.V., dan dalen zowel het sterftecijfer als de resistentie van het virus.
Gebruik
Gebruik dit geneesmiddel. altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Uw arts zal u vertellen hoe lang u Aciclovir GSK I.V. moet gebruiken. Stop de behandeling niet voortijdig.
Aciclovir GSK I.V. wordt u door een gezondheidsberoepsbeoefenaar toegediend in een ader, als traag infuus over 1 uur (langs intraveneuze weg).
Voor zwaarlijvige patiënten moet de aanbevolen dosis berekend worden op basis van het ideale lichaamsgewichten niet volgens het werkelijke lichaamsgewicht.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:
Infecties met herpes simplex virus (behalve herpesencefalitis) bij normale en verminderde immuniteit : 5 mg/kg om de 8 uur.
Gordelroos of zona (varicella-zoster virus): 5 mg/kg om de 8 uur.
Infecties met varicella-zoster virus bij verminderde immuniteit: 10 mg/kg om de 8 uur.
Herpesencefalitis: 10 mg/kg lichaamsgewicht gedurende 10 dagen.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 10 personen): misselijkheid, braken, jeuk, huiduitslag (waaronder gevoeligheid voor licht), netelroos (huiduitslag die identiek is aan deze nadat men zich aan brandnetels heeft geprikt), verhoging van leverenzymen (door de lever geproduceerde stoffen). Dit effect verdwijnt wanneer de behandeling wordt stopgezet. flebitis (bloedklontervorming in een ader), verhoging van ureum en creatinine in het bloed (dit wijst op een verminderde nierfunctie). Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 100 personen): bloedarmoede (verminderd aantal rode bloedcellen), verminderd aantal witte bloedcellen, verminderd aantal thrombocyten (of bloedplaatje, bloedcellen die zorgen voor de bloedstolling). Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij hoogstens 1 op de 10.000 personen): ernstige allergische reactie, ademhalingsmoeilijkheden, hoofdpijn, duizeligheid, opwinding, verwardheid, beven, slechte coördinatie van de bewegingen, spraakstoornis, hallucinaties, psychotische symptomen, stuipen, slaperigheid, hersenaandoening, coma. Deze neurologische tekenen treden gewoonlijk op bij patiënten met nierinsufficiëntie of bij patiënten met andere voorbeschikkende factoren (bijvoorbeeld oudere personen). Deze effecten verdwijnen gewoonlijk wanneer de behandeling wordt stopgezet. erhoging van bilirubine, dit effect verdwijnt wanneer de behandeling wordt stopgezet, hepatitis (ontsteking van de lever), geelzucht (aandoening van de lever met gele verkleuring van de huid en de ogen), slechte werking van de nieren, pijn in de zijde/in de rug ter hoogte van de nieren, diarree, buikpijn, Angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de hals), vermoeidheid, koorts, plaatselijke ontstekingsreacties. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.