Indicatie
- Milde tot matige pijn bij hoofdpijn, tandpijn
- Koorts
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 15 jaar
- 1 tot 2 tabletten, 1 tot 3 x /24 u
- Min. 4 u interval tussen 2 toedieningen
Kinderen vanaf 21 kg (6 jaar)
- 1/2 tablet, 1 tot 3 x /24 u
- Min. 4 u interval tussen 2 toedieningen
Toedieningswijze
- De tabletten innemen met voldoende water of oplossen in water voor inname
- Bij voorkeur innemen na een maaltijd
Contra indicatie
Wanneer mag u Rhinofebryl niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
Bij kinderen jonger dan 6 jaar.
-
Bij ernstige leverziekten omwille van de aanwezigheid van paracetamol.
-
Bij glaucoom (oogziekte) door hoeksluiting omwille van de aanwezigheid van chloorfenamine.
-
Bij het achterblijven van urine in de blaas doordat de blaas niet goed geleegd kan worden (urineretentie) (bijvoorbeeld bij aandoeningen aan de urinewegen of bij bepaalde prostaatziekten) omwille van de aanwezigheid van chloorfenamine.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
-
Dit geneesmiddel bevat acetylsalicylzuur en kan bij allergiegevoelige personen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.
-
Bij gevoelige personen en ook bij gebruik van hoge doseringen kan een aantasting van de maagwand optreden. Dit wordt gekenmerkt door pijn in de buik (abdominale pijnen), maagzweren en bloedingen van maag en bovenste darm.
-
Acetylsalicylzuur verlengt de bloedingstijd: dit effect houdt aan gedurende 4 tot 8 dagen na de laatste inname van acetylsalicylzuur.
-
Hoge doses kunnen oorsuizingen, misselijkheid, braken en hoofdpijn veroorzaken.
-
Langdurige inname van hoge doses is schadelijk voor de lever en de nieren.
-
In zeer zeldzame gevallen kunnen hartkloppingen optreden.
-
Indien bij kinderen jonger dan 12 jaar met koorts van vermoedelijk virale oorsprong, bewustzijnsstoornissen of hevig braken optreden na inname van acetylsalicylzuur, dient het gebruik van dit geneesmiddel onmiddellijk gestaakt te worden en dient er een arts te worden geraadpleegd. Het zou dan namelijk kunnen gaan om het syndroom van Reye (een zeer zeldzame maar soms fatale aandoening die vooral aan de hersenen en de lever schade kan veroorzaken en waarvoor steeds een onmiddellijke behandeling vereist is). Een direct oorzakelijk verband met de inname van geneesmiddelen op basis van acetylsalicylzuur is tot op heden niet met zekerheid aangetoond.
-
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gerapporteerd.
-
Frequentie “niet bekend” (kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens): een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be
Afdeling Vigilantie:
Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
