Sterop Atropine Sulf 0,25mg/1ml 10 Amp

Indicatie

De farmacotherapeutische groep of actiemode

Krampstillend, anticholinergisch middel

De therapeutische indicaties

– Medicatie voor chirurgische ingrepen

– Sommige gevallen van hartstilstanden en hartinfarct

– Symptomatische behandeling van pijnlijke, acute aandoeningen in verband met storingen van het darmkanaal, de galwegen en de urinewegen

– Specifiek tegengif bij acute vergiftigingen door bepaalde insecticiden of door bepaalde medicamenten.

Contra indicatie

Wanneer mag u ATROPINE SULFATE STEROP niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U lijdt aan: o een gesloten hoek glaucoom. o uretro-prostatische aandoeningen. o pylorische of darmobstructie. o intestinale atonie. o een darmverstopping als gevolg van verlamming van de darmspier (paralytische ileus), een ernstige darmontsteking (colitis ulcerosa). o achalasie van de slokdarm. o blaashalsobstructie. o een ontsteking van de slokdarm door opstijgend maagsap (reflux oesofagitis). o spierzwakte (myasthenia gravis). o thyreotoxicose. o een vergroting van de prostaat. o een vergroeiing van iris en ooglens.

Gebruik

1. HOE GEBRUIKT U ATROPINE SULFATE STEROP?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

ATROPINE SULFATE STEROP wordt via subcutane, intramusculaire of langzame intraveneuze weg toegediend. De ingespoten hoeveelheden variëren in functie van het gewenste effect en de leeftijd van de patiënt.

ATROPINE SULFATE STEROP moet onder medisch toezicht toegediend worden.

Aanbevolen dosering bij volwassenen

 Als chirurgische premedicatie: 0,5 tot 1 mg

 Cardiologie: 0,5 tot 1 mg via langzame intraveneuze weg gevolgd door opeenvolgende doses van 0,5 mg indien nodig.

 Krampstillend middel: 0,25 mg tot 1mg om de zes uur.

 Als tegengif: onmiddellijke, initiële dosis van 1 tot 2 mg per langzame intraveneuze weg, gevolgd door 1 mg om het half uur tot de volledige drooglegging van de bronchiale secretie.

De dosering zal afnemen bij oudere personen alsook bij patiënten met een nier- of leverinsufficiëntie.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

 Als chirurgische premedicatie: in functie van het lichaamsgewicht, bij subcutaan gebruik toegediend:

o Gewicht van 3 kg: 1/10 mg (0,1 mg)

o Gewicht tussen 7 en 9 kg: 1/5 mg (0,2 mg)

o Gewicht tussen 12 en 16 kg: 3/10 mg (0,3 mg)

o Gewicht tussen 20 en 27 kg: 4/10 mg (0,4 mg)

o Gewicht van 32 kg: 5/10 mg (0,5 mg)

o Gewicht van 41 kg: 6/10 mg (0,6 mg)

 Cardiologie: bij hart-long reanimatie, in functie van de leeftijd van 0,03 tot 0,04 mg/kg of 0,01 tot 0,02 mg/kg met een minimum van 0,1 mg, twee tot drie maal herhaald indien nodig.

 Krampstillend middel: in functie van de leeftijd, 0,25 mg tot 0,5 mg als eenmalige dosis.

 Als tegengif: testdosis van 0,01 mg/kg gevolgd door 0,05 mg/kg per langzame intraveneuze weg om de 10 tot 30 minuten indien nodig.

Bijwerkingen

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Tijdens de behandeling met ATROPINE SULFATE STEROP kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 personen):

• Oogaandoeningen met verwijde pupil, vermindering van gezichtsaanpassing (accomodatie- vermindering), vrees voor hel licht, glaucoom.

• Gevoel van vermoeidheid en droge mond.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 personen):

• Neuropsychiatrische stoornissen zoals verwarring, desoriëntatie, opwinding, angstgevoelens en delirium.

• Verhoogd hartritme (tachycardie), hartbeklemming (angina pectoris), problemen met de hartgeleiding.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Overgevoeligheidsreacties.

• Droge mond, droge hoest, vermindering van het zweten, dubbel zicht, dilatatie van de oogpupil, en neuropsychiatrische stoornissen die lijken op degene die gepaard gaan met delirium.

• Oogaandoeningen met uitgedroogde ogen, toename van oogdruk.

• Hartkloppingen.

• Verminderde bronchiale secretie.

• Verminderde maag- en darmdoorvloeiing die kan leiden tot verstopping.

• Droge huid en roodheid.

• Urineretentie bij oudere patiënten gerelateerd aan prostaataandoeningen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie – Galileelaan 5/03 – 1210 BRUSSEL.

Website: www.eenbijwerkingmelden.be