Indicatie
Aanvulling van wateroplosbare vitamines bij volwassenen en kinderen tijdens een totale of partiële parenterale voeding.
Gebruik
Volwassenen en kinderen van meer dan 10 kg:
- De dagelijkse basisbehoeften van volwassenen en kinderen van meer dan 10 kg worden gedekt door de aanvoer van 1 flacon Soluvit Novum.
Kinderen van minder dan 10 kg:
- De dagelijkse basisbehoeften van zuigelingen en jonge kinderen van minder dan 10 kg zijn gedekt door toediening van één tiende van een flacon Soluvit Novum per kg lichaamsgewicht (maximum 10 ml).
Contra indicatie
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? – U heeft een vooraf bestaande vergiftiging als gevolg van een overdosering met één of meerdere wateroplosbare vitamines (vb. vit. C i.v. of vitamine B1, B2, B6 (oraal)). In dat geval is de toediening van Soluvit Novum tenminste tijdelijk gecontra-indiceerd.
- U lijdt aan bepaalde zenuwontstekingen aan de ogen (oftalmische neuritis), die gevoelig zijn voor hoge doses hydroxy-cobalamines. Zij schijnen ongunstig beïnvloed te worden door een therapie op basis van cyanocobalamine.
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Stop het gebruik van Soluvit novum en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u : – Tekenen van een ernstige allergische reactie vertoont (bijv. anafylactische of anafylactoïde reacties met shock) (frequentie niet bekend, kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Andere mogelijke bijwerkingen zijn: Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op 100 personen): Overgevoeligheidsreacties (warmtegevoel, jeuk (pruritis), ernstige zweetaanvallen, huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaria), arteriële lage bloeddruk (hypotensie), versnelde of vertraagde hartslag (tachy- of bradycardie)). Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 B-1000 Brussel Madou Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.