Contra indicatie
Wanneer mag u Rocuronium B. Braun niet gebruiken?
- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Rocuronium B. Braun?
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Rocuronium B. Braun gebruikt.
- als u allergisch bent voor spierverslappers
- als u een nier-, lever- of galaandoening heeft
- als u een hartziekte heeft of een ziekte die uw bloedsomloop beïnvloedt
- als bepaalde delen van uw lichaam gezwollen raken door vochtophoping (oedeem, bijvoorbeeld bij de enkels)
- als u een ziekte heeft die de spieren of zenuwen aantast (neuromusculaire aandoening, bijv. polio (poliomyelitis), myasthenia gravis, Eaton-Lambert syndroom)
- als u ooit tijdens een verdoving een te lage lichaamstemperatuur kreeg (hypothermie)
- als u een laag calciumgehalte in het bloed heeft (hypocalciëmie), (veroorzaakt door bijvoorbeeld grote hoeveelheden bloedtransfusie)
- als u een laag kaliumgehalte in het bloed heeft (hypokaliëmie), (veroorzaakt door bijvoorbeeld ernstig overgeven, diarree of behandeling met plasmiddelen)
- als u een hoog magnesiumgehalte in het bloed heeft (hypermagnesiëmie)
- als u een laag eiwitgehalte heeft in het bloed (hypoproteïnemie)
- als u lijdt aan uitdroging
- als u een verhoogde hoeveelheid zuren in uw bloed heeft (acidose)
- als u een verhoogde hoeveelheid koolstofdioxide in het bloed heeft (hypercapnie)
- als u lijdt aan overmatig gewichtsverlies (cachexie)
- als u overgewicht heeft of tot de ouderen behoort
- als u brandwonden heeft.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Krijgt u last van een van de volgende bijwerkingen, raadpleeg dan direct uw arts of verpleegkundige:
Zeer zelden (kunnen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen optreden)
Overgevoeligheidsreacties (allergische reacties) en symptomen die hierbij voorkomen. Een overgevoeligheidsreactie kan zijn: huiduitslag, jeuk, moeilijk ademen, lage bloeddruk, snelle hartslag, flauwte, shock, of zwelling van het gezicht, lippen, keel of tong, netelroos, galbulten, roodheid van de huid. Bovendien zou tijdens de verdoving de situatie kunnen optreden dat u andere problemen met uw ademhalingssysteem krijgt (luchtwegcomplicatie van de anesthesie).
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Stoppen van de ademhaling Falen van de ademhaling Ernstige kramp van kransslagaders tijdens een allergische reactie (Kounis-syndroom). Dit kan een pijnlijk en drukkend gevoel op de borst (angina) geven of een hartaanval (hartinfarct) veroorzaken.
Andere bijwerkingen kunnen zijn:
Soms/zelden (kunnen bij tussen de 1 – 10 op de 1.000 mensen optreden)
Verhoogde hartslag (tachycardie)* Vertraagd herstel van de verdoving Verlaging van de bloeddruk (hypotensie) Geneesmiddel werkte niet Het effect van het geneesmiddel was in algemene zin verhoogd of verlaagd De reactie van uw lichaam op dit geneesmiddel kan verhoogd of verlaagd zijn Pijn op de injectieplaats Een verlengde spierverslappende werking (verlengde neuromusculaire blokkade).
Zeer zelden (kunnen bij 1 op de 10.000 mensen optreden):
Verhoogde histamineconcentratie in het bloed Piepende ademhaling (bronchospasmen) Niet meer kunnen bewegen (slappe verlamming) Spierzwakte (na langdurig gebruik op de ICU, met name als het samen met cortison is toegediend).
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Verwijde pupillen (mydriase) of gefixeerde pupillen die niet van grootte veranderen bij licht of andere prikkels.