Indicatie
Propolipid 2% emulsie voor injectie of infusie wordt gebruikt om: algemene anesthesie op te wekken of te onderhouden bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 3 jaar sedatie bij patiënten ouder dan 16 jaar die kunstmatig beademd worden tijdens intensieve zorgen.
sedatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 3 jaar tijdens diagnostische en chirurgische ingrepen, alleen of in combinatie met lokale of regionale anesthesie.
Contra indicatie
Propolipid 2% mag niet aan zwangere vrouwen worden toegediend, tenzij absoluut noodzakelijk.
U stopt best met borstvoeding en gebruikt de moedermelk niet tot 24 uur na de toediening van Propolipid 2%.
U mag geen Propolipid 2% toegediend krijgen, of enkel met extreme voorzichtigheid en onder streng toezicht als u:
- een vergevorderd stadium van hartfalen heeft
- een andere ernstige hartziekte heeft
- een elektroconvulsietherapie krijgt (ECT, een behandeling voor psychiatrische problemen)
Algemeen geldt dat Propolipid 2% moet worden toegediend met de nodige voorzichtigheid bij oudere of zwakke patiënten.
Gebruik
- HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
Propolipid 2% mag enkel toegediend worden in ziekenhuizen of goed uitgeruste behandelingscentra of onder het directe toezicht van uw anesthesist of intensivist.
Dosering De dosis die u nodig heeft zal afhangen van uw leeftijd, uw fysieke en medische toestand. De arts zal de correcte dosis bepalen om de anesthesie in te leiden en te onderhouden of om het vereiste niveau van sedatie te bereiken door uw responsen en vitale parameters (pols, bloeddruk, ademhaling, etc.) zorgvuldig te observeren.
U kunt verschillende andere geneesmiddelen nodig hebben om u in slaap te houden of slaperig te houden, om pijn te onderdrukken, om u op een gezonde manier te doen ademen en om uw bloeddruk constant te houden. Uw dokter zal beslissen welke geneesmiddelen u nodig heeft en wanneer u ze nodig heeft.
Volwassenen De meeste mensen hebben 1,5 – 2,5 mg propofol per kg lichaamsgewicht nodig om in te slapen (inductie van de anesthesie), en daarna 4 tot 12 mg propofol per kg lichaamsgewicht per uur om hen in slaap te houden (onderhoud van de anesthesie). Doorgaans volstaan doses van 0,3 tot 4,0 mg propofol per kg lichaamsgewicht per uur voor sedatie.
Als inleiding van de sedatie tijdens heelkundige en diagnostische ingrepen bij volwassenen, is voor de meeste patiënten 0,5 – 1 mg propofol per kg lichaamsgewicht nodig gedurende 1 tot 5 minuten.
Bijwerkingen
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bijwerkingen die kunnen optreden tijdens anesthesie De volgende bijwerkingen kunnen optreden tijdens anesthesie (terwijl de injectie wordt gegeven of wanneer u in slaap bent of slaperig bent). Uw dokter zal hierop letten. Wanneer ze optreden, kan uw dokter een gepaste behandeling geven.
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen): – Gevoel van pijn ter hoogte van de injectieplaats (terwijl de injectie wordt gegeven, alvorens u in slaap valt) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen): – Trage of snelle hartslag – Lage bloeddruk – Veranderingen in uw ademhalingspatroon (lage ademhalingsfrequentie, stoppen van de ademhaling) – Hikken – Hoesten (kan ook optreden wanneer u wakker wordt) Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 personen) – Zwelling en roodheid of bloedklonter in de ader aan de injectieplaats.
Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen) – Trillen en schudden van het lichaam of toevallen (kan ook optreden wanneer u wakker wordt) Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10000 personen) – Ernstige allergische reactie die kan leiden tot ademhalingsmoeilijkheden, gezwollen of rode huid, warmteopwellingen – Ophoping van vocht in de longen wat kan zorgen voor ademloosheid (kan ook optreden wanneer u wakker wordt) – Een ongewone kleur van de urine (kan ook optreden wanneer u wakker wordt) Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) – Onvrijwillige bewegingen – Ernstige huid- en weefselreactie na accidentele toediening naast de ader – Verlengde, vaak pijnlijke erectie (priapisme) Bijwerkingen die kunnen optreden na de anesthesie De volgende bijwerkingen kunnen optreden na de anesthesie (wanneer u wakker wordt of wakker bent) Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 personen) – Hoofdpijn – Ziek voelen (nausea) of ziek zijn (braken) – Hoesten Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 personen) – Duizeligheid, rillingen en een gevoel van koude – Opwinding Zeer zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10000 personen) – Bewusteloosheid na de operatie (de keren dat dit is gebeurd, zijn de patiënten zonder problemen hersteld) – Ontstoken alvleesklier (pancreatitis), wat hevige buikpijn veroorzaakt (een verband kon niet worden aangetoond) – Koorts na de operatie Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) – Euforisch gevoel – Seksuele opwinding – Onregelmatige hartslag – Veranderingen in ECG (Brugada type ECG) – Vergrootte lever – Nierfalen – Afbraak van spiercellen (rabdomyolyse), verzuring van uw bloed, hoge concentraties kalium en vetten in uw bloed, hartfalen – Drugmisbruik, voornamelijk door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg – Verlengde, vaak pijnlijke erectie (priapisme) – Hepatitis (ontsteking van de lever), acuut leverfalen (symptomen kunnen bestaan uit een gele verkleuring van de huid en ogen, jeuk, donkere urine, buikpijn en gevoeligheid van de lever (tot uiting komend als pijn onder de voorkant van de ribbenkast aan uw rechterzijde), soms met verlies van eetlust).