Indicatie
Geneesmiddel tegen infecties van de keel en de farynx met twee antiseptica: chloorhexidine en benzethonium. Neo-Golaseptine is aangewezen bij:
- de symptomatische behandeling van faryngitis, geülcereerde aften, gingivitis, candidose.
- de preventie van deze infecties bij patiënten met immunodepressie.
- de symptomatische behandeling van infecties van het paradontium (steunweefsel van de tanden).
- als ontsmettingsmiddel bij ingrepen ter hoogte van het paradontium.
- de preventie en de oplossing van tandplaque
Contra indicatie
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel.
Niet gebruiken bij zuigelingen en kleine kinderen jonger dan 3 jaar.
Gebruik
Niet inslikken!
Mondspoeling: Gorgelen of mondspoeling: 10 ml verdunde oplossing voor mondspoeling gebruiken, tweemaal per dag. Spray voor oromucosaal gebruik: 4 verstuivingen, 3 tot 6 maal per dag.
Wijze van toediening
De spuitbus (spray) verticaal houden, de pomp naar boven gericht. Het verlengstuk naar de achterzijde van de keel richten. Viermaal drukken op de pomp van de spuitbus. De spuitbus bevat geen drijfgas zodat de pomp moet worden opgeladen voor het eerste gebruik door 3 tot 4 maal te drukken buiten de mond. De spuitbus Neo-Golaseptine Spray heeft 2 mondstukken om het besmettingsrisico te beperken bij gebruik door 2 personen in hetzelfde gezin. In geval van gebruik voor verschillende personen, elk patiënt zal zijn eigen mondstuk gebruiken en zal, na elk gebruik, het spoelen. Indien dit geneesmiddel na 3 tot 4 dagen nog geen verbetering teweegbrengt, is het raadzaam om een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Maagdarmstelselaandoeningen: – Vaak (≥1/100, <1/10) : bruine verkleuring van de tanden en de tong, van bepaalde vulmaterialen en tandprotheses – zelden (≥1/10.000, <1/1000): verstoord smaakvermogen, brandend gevoel op de tong, verdroging van het mondslijm, opzwelling van de speekselklieren. Huid en onderhuidaandoeningen: – Vaak (≥1/100, <1/10) : urticaria, rash, eczeem, huidnecrose, anafylactische shock. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
