Indicatie
- Chronische constipatie
- Fecale impactie (hardnekkige constipatie met fecale vulling van rectum en/of colon)
Gebruik
Volwassenen en kinderen > 12 jaar
- Constipatie
- 1 tot 3 zakjes per dag in afzonderlijke doses
- Verlengd gebruik: 1 of 2 zakjes per dag
- Fecale impactie
- 8 zakjes per dag, in te nemen binnen een periode van 6 uur
- Een behandelingsduur: doorgaans max. 3 dagen
- In geval van verminderde cardiovasculaire functie: max. 2 zakjes per uur
Toedieningswijze
- Constipatie: elk zakje moet in 125 ml water worden opgelost
- Fecale impactie: 8 zakjes in 1 liter water worden opgelost
Contra indicatie
Wanneer mag u Molaxole niet innemen?
-
U bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen in Molaxole. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
-
als u een verstopping van de darm hebt, een geperforeerde darmwand of ernstige inflammatoire darmziekten, zoals terugkerende (ernstige) ontsteking van de dikke darm (colitis ulcerosa), ziekte van Crohn, toxisch megacolon, of een ileus.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen): Maagpijn en kramp, diarree, braken, misselijkheid, maag rommelt en gastro-intestinale gas problemen.
Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen): jeuk, hoofdpijn, zwelling van handen, voeten of enkels.
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen): Huiduitslag, indigestie en opgeblazen gevoel.
Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10000 mensen): Ernstige allergische reacties, die ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel veroorzaken. Als een van deze symptomen zich voordoen, dan dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen en te stoppen met Molaxole. Allergische reacties (bijv. huidreactie en loopneus), hoge en lage niveaus van kalium in het bloed en anale ongemakken.
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): Veranderingen in de hoeveelheid vocht of elektrolyten in uw lichaam (lage natriumwaarden).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:
België:
Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Postbus 97
1000 Brussel
Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
