Indicatie
Therapeutische indicaties :
- Hyponatriëmie.
- Hypochloremie.
- Metabole alcalose
Gebruik
- Volg deze instructies nauwgezet op tenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven.
- Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker.
- De geconcentreerde oplossing verdunnen in de infuusoplossingen. Intraveneus gebruik.
- De posologie wordt bepaald door de behoeften van de patiënt. Deze worden bepaald in functie van de natriëmie gedoseerd vóór en tijdens de behandeling.
- Uw arts zal u vertellen hoe lang u Natrii Chloridum moet gebruiken.
- DE GECONCENTREERDE OPLOSSING NIET INSPUITEN
Contra indicatie
Wanneer mag u NaCl 10% (20%) B. Braun niet gebruiken?
als u te hoge natrium- of chloridewaarden in uw bloed heeft.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met NaCl 10% (20%) B. Braun?
Neem contact op met uw arts voordat u NaCl 10% (20%) B. Braun gebruikt als u het volgende heeft :
Abnormaal lage kaliumwaarden in het bloed (hypokaliëmie)
Hartfalen
Zwelling van de ledematen veroorzaakt door te veel vocht in uw lichaamsweefsels
(gegeneraliseerd oedeem)
Vocht in de longen (longoedeem)
Hoge bloeddruk (hypertensie)
Eclampsie, een ziekte die voorkomt tijdens de zwangerschap met hoge bloeddruk, krampen en
oedeem
Ernstig nierfalen
Abnormaal hoge waarden van zure stoffen in uw bloed (acidose)
Er zal ook grote voorzichtigheid worden betracht als u bepaalde hormonen krijgt, namelijk
corticosteroïden of ACTH, omdat deze stoffen uw vocht- en zoutbalans kunnen verstoren.
Als u dit geneesmiddel krijgt, zullen uw serumelektrolytwaarden, vochtbalans en de zuur-base-status van tijd tot tijd worden gecontroleerd.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Oplossingen met een hoog zoutgehalte kunnen irritatie of ontsteking van de ader waarin het buisje is geplaatst veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
www.fagg.be
Afdeling Vigilantie:
Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.