Gebruik
’s Morgens en ’s avonds het spray poeder op het letsel aanbrengen tot één week nadat de uiterlijke tekenen verdwenen zijn. Voor gebruik de DAKTARIN® huidspray stevig schudden.
Contra indicatie
Overgevoeligheid voor miconazol of andere azool-derivaten. Overgevoeligheid voor één van de hulpstoffen.
Indicatie
Uitwendig middel tegen schimmelinfecties (bevat een schimmeldodend middel, miconazol).
Daktarin 2% huidspray, poeder is aangewezen bij de behandeling van een huidontsteking op de billetjes bij baby’s (luierdermatitis) en bij de behandeling van ontstekingen in de huidplooien (in de liesstreek, tussen de vingers of tenen, onder de borsten,…). Daktarin 2% huidspray, poeder wordt ook regelmatig in de kousen en schoenen aangebracht om herbesmetting te voorkomen (bv. bij sportbeoefenaars).
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u een van de volgende reacties ervaart of vermoedt, stop dan het gebruik en ga met spoed naar een arts of ziekenhuis:
- Een zeer ernstige allergische reactie die de volgende tekenen kan omvatten: o Zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong of de keel (angio-oedeem); o Zeer ernstige allergische reactie die gepaard kan gaan met moeilijkheden om te ademen of te slikken (anafylactische reactie); o Jeukende huiduitslag (netelroos).
Als u een van de volgende reacties ervaart of vermoedt, stop dan het gebruik:
- Jeuk of branderig gevoel op de huid;
- Reacties op de toedieningsplaats, waaronder irritatie;
- Huidontsteking.
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Daktarin:
Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op 100 patiënten)
- Bleker worden van de huid (hypopigmentatie).
Niet bekend (kan niet met de beschikbare gegevens worden bepaald)
- Overgevoeligheid
- Contactdermatitis
- Uitslag
- Roodheid
- Jeuk
Daktarin 2 % huidspray, poeder maakt geen vlekken op huid of kledingstukken.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie, Postbus 97, B- 1000 Brussel Madou (www.eenbijwerkingmelden.be; adr@fagg-afmps.be). Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
