Indicatie
Allergische rhinitis
Urticaria
Gebruik
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar
- 1 tablet, 1 x per dag
Kinderen van 6 tot 12 jaar
- 1/2 tablet, 2 x per dag
Toedieningswijze
- De tabletten dienen te worden doorgeslikt met een hoeveelheid vloeistof
Contra indicatie
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? – wanneer bij u sprake is van een ernstige stoornis in de werking van de nieren (ernstig nierfalen met een creatinineklaring onder 10 ml/min) – wanneer u allergisch bent voor cetirizinedihydrochloride, hydroxyzine of voor piperazinederivaten (nauw verwante werkzame stoffen van andere geneesmiddelen) of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Bijwerkingen
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie ervaart, stop dan de inname van Cetirizine Sandoz en raadpleeg onmiddellijk een arts:
zwelling in uw mond, gezicht en/of keel ademhalingsmoeilijkheden (benauwdheid op de borst of piepende ademhaling) plotse daling in uw bloeddruk met daaruit voortvloeiend flauwvallen of shock.
De symptomen kunnen tekenen zijn van allergische reacties, anafylactische shock en angio- oedeem. Deze reacties kunnen kort na de eerste inname van het geneesmiddel of later beginnen.
In de volgende lijst zijn bijkomende bijwerkingen vermeld volgens de frequentie waarmee ze voorkomen:
Vaak: (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen) vermoeidheid droge mond, misselijkheid, diarree duizeligheid, hoofdpijn somnolentie (slaperigheid) faryngitis (keelpijn), rhinitis (zwelling en irritatie van de binnenkant van de neus)
Soms: (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen): agitatie buikpijn asthenie (extreme vermoeidheid), malaise (gevoel van algemeen onwel zijn) paresthesie (abnormale tintelingen op de huid) jeuk, huiduitslag
Zelden: (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen): tachycardie (versnelde hartslag) oedeem (zwelling) abnormale leverfunctie gewichtstoename convulsies (stuipen) agressie, verwardheid, depressie, hallucinatie, slapeloosheid
urticaria (netelroos)
Zeer zelden: (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen): trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes dat zich uit in het gemakkelijker krijgen vand bloedingen en blauwe plekken) accommodatiestoornis (moeite met scherp zien), wazig zien, oculogyretische crisis
(ongecontroleerd draaien van de ogen) flauwvallen, beven, dysgeusie (gewijzigde smaak), onwillekeurige bewegingen, abnormale langdurige spiersamentrekkingen tics (zenuwtrekking) abnormale urinelozing vaste geneesmiddeleneruptie
Frequentie niet bekend: (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): geheugenverlies, verslechtering van het geheugen toegenomen eetlust vertigo (gevoel van draaien of bewegen) urineretentie (onvermogen om urineblaas volledig te ledigen) nachtmerries hepatitis (ontsteking van de lever) gewrichtspijn uitslag met blaren die etter bevatten pruritus (intense jeuk) en/of urticaria bij stopzetten van behandeling zelfmoordgedachten (terugkerende gedachten aan of preoccupatie om zelfmoord)
Als u zich zo voelt, stop dan met de inname van de tabletten en neem contact op met uw arts.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijk bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid von dit geneesmiddel.
