Indicatie
BISOLVON is aangewezen voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die
gepaard gaan met afscheiding van kleverig slijm :
-
acute bronchitis, tracheobronchitis, chronische bronchitis
-
chronische bronchopulmonale aandoeningen
-
acute sinusitis, chronische sinusitis.
Gebruik
Het flesje draagt een druppelteller.
Om de druppels te tellen: het flesje omkeren en schuin houden.
Om het aantal ml (milliliter) te meten: gebruik maken van het maatje met maataanduiding.
-
Volwassenen: 2 tot 3 x per dag 2 ml oplossing.
-
Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 tot 2 x per dag 2 ml oplossing.
-
Kinderen van 5 tot 10 jaar: 2 x per dag 1 ml oplossing.
-
Kinderen van 1 tot 5 jaar: 2 x per dag 10 druppels oplossing.
-
Zuigelingen: 2 x per dag 5 druppels oplossing.
Gewoonlijk mengt men vóór de inhalatie de BISOLVON oplossing met fysiologisch serum tot
een totaal volume van 4 ml.
In te ademen met een electrische verstuiver (met compressor of ultrasoon).
Contra indicatie
Gebruik BISOLVON niet als u overgevoelig bent voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
-
Niet mengen met oplossingen die bij toevoeging van BISOLVON troebel of melkachtig (ondoorzichtig) worden.
-
Eventueel de oplossing verwarmen tot op lichaamstemperatuur.
-
Bij astmalijden moet de arts beslissen of voorafgaande behandeling met een bronchusverwijder (in dosis-aërosol of in een inhaleertoestel) nodig is om een betere verspreiding van BISOLVON in de luchtwegen te verkrijgen.
-
Er zijn meldingen gedaan van ernstige huidreacties die gerelateerd zijn aan de toediening van broomhexinehydrochloride. Als u huiduitslag krijgt (waaronder beschadiging van de slijmvliezen, bijvoorbeeld van de mond, keel, neus, ogen of bij de geslachtsorganen), stop dan met het gebruik van BISOLVON en neem direct contact op met uw arts.
BISOLVON werd reeds bij een groot aantal vrouwen gebruikt tijdens de zwangerschap of op
vruchtbare leeftijd, zonder dat er stoornissen werden vastgesteld. Zoals voor elk geneesmiddel echter, moet men de inname van BISOLVON vermijden gedurende de eerste 3 maanden van de zwangerschap.
Gelijktijdige toediening van broomhexine en antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erythromycine, doxycycline) kan aanleiding geven tot een verhoging van de concentratie van antibiotica in de longen.
Eigenschappen
Maakt slijm in de luchtwegen vloeibaar.
Bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers braken diarree misselijkheid pijn in de bovenbuik gastro-intestinale stoornissen (dyspepsie) duizeligheid hoofdpijn Zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers overgevoeligheidsreacties huiduitslag, urticaria Zeer zelden: komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers verhoging van bepaalde leverenzymwaarden Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (snelle zwelling van de huid, het onderhuids weefsel, het slijmvlies of het hieronder gelegen bindweefsel) en pruritis ernstige bijwerkingen van de huid (inclusief erythema multiforme, Stevens-Johnson�syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose) kortademigheid bronchospasmen Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – www.afmps.be Afdeling Vigilantie – Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: adr@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
