Contra indicatie
U bent allergisch voor ascorbinezuur (vitamine C), oranjegeel (E 110), azorubine (E 122) of een van de andere bestanddelen in dit medicijn.
Als u nierstenen (oxolaat) hebt, tenzij op advies van uw arts.- als u aan bepaalde ziekten lijdt waarbij te veel ijzer wordt opgeslagen door het lichaam (thalassemie, hemochromatose, sideroblastische anemie).
Gebruikt u naast ADDITIVA Vitamin C nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
NIet voor kinderen en jongeren (jonger dan 18 jaar).
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.
Gebruik
Neem dit medicijn altijd precies in zoals in deze bijsluiter staat of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
De geadviseerde dosering is: Volwassenen nemen één bruistablet (= 1000 mg ascorbinezuur (vitamine C)) per dag tot de symptomen afnemen.
De maximale behandelingsdosis van 1000 mg (1 tablet/dag) mag niet overschreden worden.
Indicatie
ADDITIVA Vitamin C bruistabletten worden gebruikt voor de behandeling van ziekten met een vitamine C-tekort (bijv. scheurbuik).
Bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Indien u een van de volgende bijwerkingen voelt, stop dan met ADDITIVA Vitamin C en licht uw arts onmiddellijk in of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Het is mogelijk dat u dringende medische hulp of hospitalisatie nodig hebt: Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) Overgevoeligheidsreacties zoals
- ademhalingsproblemen
- allergische huidreacties werden waargenomen.
Oranjegeel S (E 110) and azorubine (E 122) kunnen allergische reacties veroorzaken.
Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via België Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie: Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be Luxemburg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.
